O Capítulo do Grande Noroeste recebe inúmeras consultas todos os anos de indivíduos e organizações que desejam organizar os seus próprios eventos de angariação de fundos para ajudar a criar um mundo livre de EM. Chamamos esses eventos coordenados por voluntários de Do It Yourself Fundraising. As possibilidades são quase infinitas para os tipos de eventos que você pode organizar para arrecadar fundos! Temos um conjunto de ferramentas da web, bem como ideias para ajudá-lo a começar em diyMS.org.

• Visite esta página de programas e serviços oferecidos pela cidade de Seattle que podem tornar a vida aqui um pouco mais acessível para você.
• Através de liderança, influência e financiamento, iremos curar a EM e, ao mesmo tempo, capacitar as pessoas afetadas pela EM para viverem as suas melhores vidas.”
• A National MS Society está unindo o mundo para curar a EM de cada pessoa – o mais rápido possível.
• Nesta entrevista, Chris Roberts, da Aventa Genomics, destaca o inovador teste Aventa FusionPlus, detalhando sua capacidade superior de detectar fusões genéticas no diagnóstico do câncer e seu papel fundamental no avanço dos tratamentos oncológicos personalizados.
• “Esta iniciativa de pesquisa direcionada sobre detecção precoce, lançada em colaboração com a MS Society of Canada, é fundamental para poder parar a doença em seus estágios iniciais, antes que ela prejudique o sistema nervoso, e para prevenir seu aparecimento”, de acordo com um anúncio da sociedade.
• Cientistas da Universidade do Colorado Denver, liderados por Teri Schreiner, MD, também estão à procura de marcadores que possam prever o risco de EM.

A organização disse que aqueles com EM administram melhor sua condição quando têm o apoio e a compreensão das pessoas ao seu redor. Para a Semana de Conscientização sobre a Esclerose Múltipla, a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla (NMSS) planeja ampliar as histórias de pessoas que vivem com EM. A iniciativa mostra que as pessoas com EM podem fazer contribuições significativas para a sociedade, de acordo com a MSAA. A venerável iniciativa, que começou em 2009, dá aos adultos nos EUA a oportunidade de mostrar o seu trabalho original, independentemente do nível de habilidade.

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O Art Showcase também foi projetado para motivar artistas que podem estar lutando contra o efeito da doença em seu trabalho artístico. A EM pode causar uma série de problemas físicos, incluindo fadiga e espasmos musculares, e também alguns sintomas emocionais menos conhecidos, como depressão e ansiedade. Portanto, a visibilidade e a educação são fundamentais para uma melhor compreensão desta doença – como reconhecê-la e como é diagnosticada e gerida.

• Uma excelente oportunidade para pessoas comprometidas com o movimento MS aumentarem a conscientização e arrecadarem fundos críticos de maneiras novas e criativas.
• Finish MS® é uma oportunidade para atletas motivados por causas ultrapassarem seus próprios limites pessoais e se desafiarem fisicamente, enquanto trabalham para criar um mundo livre de EM.
• Chamamos esses eventos coordenados por voluntários de Do It Yourself Fundraising.
• O Capítulo Montana All America juntou-se ao Capítulo Grande Noroeste em outubro de 2010 e, em janeiro de 2014, o Capítulo cresceu novamente com a integração do Capítulo Noroeste Interior.

A Sociedade Nacional de EM ajuda cada pessoa afectada pela EM na nossa área a enfrentar os desafios de viver com EM. Ajudamos angariando fundos para investigação de ponta, impulsionando a mudança através da advocacia, facilitando a educação profissional e fornecendo programas e serviços que capacitam as pessoas com EM e as suas famílias a progredirem nas suas vidas. Através dos serviços de apoio e programas educacionais do nosso capítulo para pessoas que vivem com EM e suas famílias e amigos, ajudamos a conectar pessoas nas nossas comunidades locais que querem fazer algo sobre a EM agora.

Suporte Corporativo E Programas

Você pode optar por receber alertas gratuitos da cidade por mensagem de texto, e-mail, mensagem de voz ou mídia social. Alert Seattle é o sistema oficial de notificação de emergência usado pela cidade de Seattle. Descubra como você pode apoiar sua Biblioteca doando dinheiro, livros ou seu tempo como voluntário.



A natureza abrangente destes novos prémios de investigação é estimulante e crítica. Os investimentos em pesquisa aceleram o progresso em nossa jornada do roteiro Caminhos para Curas para interromper a atividade da doença de EM, reverter os sintomas e acabar com a EM para sempre.

O Que É EM? Vídeo

Você pode ir à Biblioteca para obter informações gratuitas sobre como conseguir moradia, ajuda para encontrar um emprego e muito mais. Também oferecemos aulas gratuitas e outros recursos para ajudar pessoas que desejam se tornar cidadãos dos EUA ou aprender inglês. O Capítulo da Grande Washington e o Capítulo do Alasca para toda a América se uniram como um capítulo em janeiro de 2010 para formar o Capítulo do Grande Noroeste.

• A plataforma proprietária de taxonomia semântica de saúde da empresa fornece um conjunto de soluções de marketing, pesquisa de saúde, mineração de dados e conteúdo para empresas e anunciantes globais.
• Você pode optar por receber alertas gratuitos da cidade por mensagem de texto, e-mail, mensagem de voz ou mídia social.
• Através dos serviços de apoio e programas educacionais do nosso capítulo para pessoas que vivem com EM e suas famílias e amigos, ajudamos a conectar pessoas nas nossas comunidades locais que querem fazer algo sobre a EM agora.
• Entretanto, Tomas Olsson, MD, PhD, no Karolinska Institutet, na Suécia, está a realizar uma análise de registos médicos e estudos para identificar o estilo de vida e factores sociodemográficos associados ao risco de EM.

Outro projeto, liderado por Jorge Oksenberg, PhD da Universidade da Califórnia em São Francisco, visa identificar fatores de risco genéticos da EM. Entretanto, Tomas Olsson, MD, PhD, no Karolinska Institutet, na Suécia, está a realizar uma análise de registos médicos e estudos para identificar o estilo de vida e factores sociodemográficos associados ao risco de EM. Para obter mais informações sobre a vida das pessoas com EM, os apoiantes são convidados a seguir a organização no Facebook e no Instagram e a registar-se num Walk MS local, uma iniciativa NMSS a nível nacional para angariar fundos e sensibilizar para a EM. Darin Okuda, MD, do Southwestern Medical Center da Universidade do Texas, está buscando identificar marcadores biológicos que prevejam o risco de conversão da síndrome radiologicamente isolada (RIS) em verdadeira EM.

Eventos De Arrecadação De Fundos Faça Você Mesmo

Para ajudar a garantir que mais pessoas entendam como pode ser a vida com EM, a sociedade está incentivando os apoiadores a explorar e compartilhar “ Sobre a Healthline A Healthline, com sede em São Francisco, é fornecedora líder de soluções inteligentes de informações e tecnologia de saúde, permitindo que provedores e pessoas comuns tomem decisões de saúde mais confiantes e informadas. A plataforma proprietária de taxonomia semântica de saúde da empresa fornece um conjunto de soluções de marketing, pesquisa de saúde, mineração de dados e conteúdo para empresas e anunciantes globais.

• A iniciativa mostra que as pessoas com EM podem fazer contribuições significativas para a sociedade, de acordo com a MSAA.
• Kassandra L. Munger, da Escola de Saúde Pública de Harvard, em Massachusetts, analisará dados dos estudos da Nurses Health para tentar identificar fatores indicativos de EM prodrômica, que ocorre quando uma pessoa apresenta alguns sinais sutis da doença antes do diagnóstico, até 15 anos.
• O diagnóstico e o tratamento precoces são essenciais para minimizar a incapacidade.
• As últimas novidades sobre tratamentos de esclerose múltipla, legislação relacionada, atualizações sobre a sociedade e pessoas que vivem com esclerose múltipla.
• Além disso, a associação apresentará um Artista do Mês designado no site e em suas plataformas de mídia social.

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