Para el análisis estadístico se utilizó el Statistical Package for Social Sciences versión 15 (SPSS Inc., Chicago, IL, EE. UU.). Si el patrón de electroforesis de hemoglobina es normal pero el MCV y MCH están bajos, con o sin anemia, debemos comprobar el perfil de hierro. Si el perfil de hierro es normal, no se puede descartar el rasgo de α-talasemia. El índice de Mentzer (recuento de MCV/RBC) es útil para diferenciar la talasemia de la anemia por deficiencia de hierro.

• En la electroforesis alcalina, las moléculas de hemoglobina asumen una carga negativa y migran hacia el ánodo (polo positivo).
• La hemoglobina es la proteína dentro de los glóbulos rojos responsable de transportar oxígeno a los tejidos y órganos.
• Si recibe resultados de pruebas que lo hacen sentir ansioso, su proveedor de atención médica puede brindarle más información.
• Una eritrocitosis es la consecuencia de demasiados glóbulos rojos; esto da como resultado niveles de hemoglobina por encima de lo normal.

Además, su proveedor de atención médica puede emplear técnicas más sofisticadas para caracterizar y cuantificar completamente la hemoglobina anormal en sus muestras de sangre. Dichas pruebas pueden incluir cromatografía líquida de alta presión, electroforesis de zona capilar, enfoque isoeléctrico o pruebas genéticas dirigidas. Algunos trastornos y variantes de la hemoglobina no se detectan mediante nuestros métodos de detección, incluidas las afecciones comunes de alfa talasemia, y requieren pruebas reflejas adicionales para identificarlos. La anemia de células falciformes se diagnostica mediante electroforesis de hemoglobina.

Interpretación De Resultados

Las hemoglobinas anormales resultantes de estas mutaciones se denominan hemoglobinopatías. La prueba de electroforesis de hemoglobina es un análisis de sangre que puede detectar hemoglobinas normales y anormales, y comenzar a caracterizar el tipo de hemoglobinopatía, si existe alguna. Sin embargo, la electroforesis de hemoglobina es sólo una de varias pruebas que pueden detectar y caracterizar hemoglobinas anormales. La prueba de electroforesis de hemoglobina está diseñada para detectar anomalías genéticas en la estructura de la hemoglobina de una persona. La electroforesis de hemoglobina generalmente se realiza cuando una persona tiene signos o síntomas de anemia hemolítica, antecedentes familiares de hemoglobinopatía, una prueba de hemograma completo (CBC) anormal o una prueba de detección neonatal positiva. En el laboratorio, un proceso llamado electroforesis pasa una corriente eléctrica a través de la hemoglobina en la muestra de sangre. Esto hace que los diferentes tipos de hemoglobina se separen en diferentes bandas.



Los patrones de varias bandas en la electroforesis en gel ácido se resumen en la Tabla 4.5. La separación de diferentes hemoglobinas depende en gran medida (pero no exclusivamente) de la carga de la molécula de hemoglobina. En la electroforesis en gel, diferentes hemoglobinas migran a diferentes velocidades. El carril superior se llama carril H y está compuesto principalmente por HbH y HbI, mientras que el punto de origen está antes de la banda de ácido carbónico (Tabla 21.5). Los patrones de varias bandas en la electroforesis en gel ácido se resumen en la tabla 21.5. Para muchas variantes comunes de Hb (p. ej., HbS, HbC, HbD y HbE, entre muchas otras), los estudios de proteínas serán suficientes para una identificación definitiva.

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Si tiene preguntas sobre sus resultados, hable con su proveedor de atención médica. Existen varias opciones para tratar la talasemia y otros trastornos de la hemoglobina. Hasta hace poco, las opciones de tratamiento para la anemia falciforme eran limitadas. Si a usted o a su hijo le diagnosticaron anemia falciforme u otro trastorno de la hemoglobina, hable con su proveedor sobre las opciones de tratamiento. El tipo de hemoglobina en la sangre no está relacionado con la hora del día ni con lo que ha comido o bebido últimamente, por lo que no existen instrucciones ni restricciones especiales que deba seguir antes de someterse a una electroforesis de hemoglobina. La muestra se puede tomar en cualquier instalación que realice extracciones de sangre estándar, en cualquier momento del día.

• A un total de 1.073 casos divididos en dos grupos de hombres y mujeres se les había realizado hemograma completo y morfología de los glóbulos rojos.
• Si sus niveles de hemoglobina son anormales, puede ser una señal de que tiene un trastorno sanguíneo.
• La separación de hemoglobinas se basa en tasas variables de migración de moléculas de hemoglobina cargadas en un campo eléctrico.
• Los trastornos de la Hb suelen presentarse como trastornos compuestos (2 o más variantes genéticas) que pueden tener interacciones complejas y fenotipos variables.

Se recomienda a los médicos que sigan el protocolo recomendado para investigar la anemia hemolítica y deben descartar la IDA en casos de cuadro sanguíneo hipocrómico microcítico antes de derivar al paciente a HE y HPLC.

Identificación De Prueba: HBEL1

La hemoglobina presente en la sangre es responsable de transportar oxígeno y entregarlo a varios órganos del cuerpo. La prueba de electroforesis de hemoglobina está diseñada para identificar y medir diferentes tipos de hemoglobina que se pueden encontrar en la sangre. Las mutaciones en la hemoglobina pueden hacer que el cuerpo produzca hemoglobina defectuosa o anormal. La hemoglobina defectuosa o anormal no puede transportar oxígeno a niveles normales. Esto puede provocar una disminución de los niveles de oxígeno que llegan a los tejidos y órganos del cuerpo. La mayoría de las personas con rasgos de hemoglobina no requieren ningún tratamiento específico. La prueba de electroforesis de hemoglobina es un análisis de sangre que se utiliza para medir e identificar los diferentes tipos de hemoglobina en el torrente sanguíneo.



La electroforesis de hemoglobina alcalina es un primer paso común en la confirmación de hemoglobinopatías. La electroforesis se basa en la separación de moléculas de hemoglobina en un campo eléctrico principalmente como resultado de diferencias en la carga molecular total. En la electroforesis alcalina, las moléculas de hemoglobina asumen una carga negativa y migran hacia el ánodo (polo positivo). Históricamente, la electroforesis de hemoglobina alcalina se realizaba en medio de acetato de celulosa, pero está siendo reemplazada por medio de agarosa. En un pH ácido, algunas hemoglobinas asumen una carga negativa y migran hacia el ánodo, mientras que otras están cargadas positivamente y migran hacia el cátodo (polo negativo).

Significación Clínica

La talasemia S/β se caracteriza por una mezcla de Hb S y Hb A, con más Hb S (a diferencia del rasgo falciforme, en el que hay más Hb A que Hb S). Todas las formas de SCD, así como el rasgo falciforme, dan como resultado una prueba de solubilidad falciforme positiva; por lo tanto, este procedimiento no discriminará entre estos trastornos. Muchas anemias se detectan mediante exámenes de laboratorio de rutina realizados antes de que el paciente presente síntomas.


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